Preview

Тазовая хирургия и онкология

Расширенный поиск

Синдром Гарднера (краткий обзор литературы и клиническое наблюдение)

https://doi.org/10.17650/2686-9594-2020-10-2-47-52

Полный текст:

Аннотация

Синдром Гарднера – генетически детерминированное заболевание, характеризующееся сочетанием полипоза толстой кишки с наличием остеом и различных опухолей мягких тканей. В статье приводятся эпидемиология, этиология, проявления и методы лечения данного синдрома, а также интересный клинический случай.

Об авторах

И. Л. Черниковский
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


Д. Н. Коробков
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


Н. В. Саванович
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


Д. А. Черников
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


П. В. Мельников
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


А. В. Гаврилюков
Отделение онкоколопроктологии ГБУЗ г. Москвы «Московская городская онкологическая больница № 62 Департамента здравоохранения г. Москвы»
Россия
143423 Московская область, Красногорский район, пос. Истра, 27


Список литературы

1. Koh K.J., Park H.N., Kim K.A. Gardner syndrome associated with multiple osteomas, intestinal polyposis, and epidermoid cysts. Imaging Sci Dent 2016;46(4):267–72. DOI: 10.5624/isd.2016.46.4.267.

2. Agrawal D., Newaskar V., Shrivastava S., Anand Nayak P. External manifestations of Gardner’s syndrome as the presenting clinical entity. BMJ Case Rep 2014;2014:bcr2013200293. DOI: 10.1136/bcr-2013-200293.

3. Panjwani S., Bagewadi A., Keluskar V., Arora S. Gardner’s syndrome. J Clin Imaging Sci 2011;1:65. DOI: 10.4103/2156-7514.92187.

4. Gardner E.J. A genetic and clinical study of intestinal polyposis: a predisposing factor for carcinoma of the colon and rectum. Am J Hum Genet 1951;3:167–76.

5. Gardner E.J., Richards R.C. Multiple cutaneous and sub-cutaneous lesions occurring simultaneously with hereditary polyposis and osteomatosis. Am J Hum Genet 1952;5:139–47.

6. Smud D., Augustin G., Kekez T. et al. Gardner’s syndrome: genetic testing and colonoscopy are indicated in adolescents and young adults with cranial osteomas: a case report. World J Gastroenterol 2007;13(28):3900–3.

7. Черни Э. Синдром Гарднера. Офтальмологические ведомости 2013;6(1):82–3. [Cherni E. Gardner’s syndrome. Oftalmologicheskie vedomosti = Ophthalmology journal 2013;6(1):82–3. (In Russ.)].

8. Verma P., Surya V., Kadam S., Umarji H.R. Classical presentation of Gardner’s syndrome in an Indian patient: A case report. Contemp Clin Dent 2016;7(2):277–80. DOI: 10.4103/0976-237X.183063.

9. Bertario L., Presciuttini S., Sala P. et al. Causes of death and postsurgical survival in familial adenomatous polyposis: results from the Italian Registry. Italian Registry of Familial Polyposis Writing Committee. Surg Oncol 1994;10(3):225–34.

10. Bülow S. Results of national registration of familial adenomatous polyposis. Gut 2003;52(5):742–6.

11. Herzig D.O., Buie W.D., Weiser M.R. et al. Clinical practice guidelines for the surgical treatment of patients with lynch syndrome. Dis Colon Rectum 2017;60(2):137–43. DOI: 10.1097/DCR.0000000000000785.

12. Шелыгин Ю.А., Багдасарян Л.К., Благодарный Л.А. Клинические рекомендации по диагностике и лечению взрослых пациентов с семейным аденоматозом толстой кишки. М., 2013. 16 с. Доступно по: http://www.gnck.ru/ rec/recommendation_satk.pdf. [Shelygin Yu.A., Bagdasaryan L.K., Blagodarniy L.A. Clinical guideline for the diagnosis and treatment of adult patients with familial adenomatosis of the colon. Moscow, 2013. 16 p. Available at: http://www.gnck.ru/rec/ recommendation_satk.pdf. (In Russ.)].

13. Syngal S., Brand R.E., Church J.M. et al. ACG clinical guideline: genetic testing and management of hereditary gastrointestinal cancer syndromes. Am J Gastroenterol 2015;110(2):223–63. DOI: 10.1038/ajg.2014.435.

14. Balmaña J., Balaguer F., Cervantes A., Arnold D. Familial risk-colorectal cancer: ESMO Clinical Practice Guidelines.

15. Ann Oncol 2013;24(Suppl 6):vi73–80. DOI: 10.1093/annonc/mdt209.


Для цитирования:


Черниковский И.Л., Коробков Д.Н., Саванович Н.В., Черников Д.А., Мельников П.В., Гаврилюков А.В. Синдром Гарднера (краткий обзор литературы и клиническое наблюдение). Тазовая хирургия и онкология. 2020;10(2):47-52. https://doi.org/10.17650/2686-9594-2020-10-2-47-52

For citation:


Chernikovskiy I.L., Korobkov D.N., Savanovich N.V., Chernikov D.A., Melnikov P.V., Gavrilyukov A.V. Gardner’s syndrome (literature review and case report). Pelvic Surgery and Oncology. 2020;10(2):47-52. (In Russ.) https://doi.org/10.17650/2686-9594-2020-10-2-47-52

Просмотров: 50


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2413-0583 (Print)
ISSN 2686-9594 (Online)